Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền bẩm sinh. Căn bệnh này khiến người mắc phải điều trị suốt đời, gây ảnh hưởng đến cuộc sống của người bệnh, gia đình và cộng đồng.
Theo thống kê của Hội tan máu bẩm sinh (TMBS) Việt Nam, nước ta hiện có hơn 12 triệu người mang gen tan máu bẩm sinh, trong đó có hơn 20.000 bệnh nhân đang cần được điều trị.
Ngày Thalassemia thế giới (8/5) năm nay có thông điệp “Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khoẻ dòng máu Việt”. Những năm gần đây, việc chẩn đoán, điều trị và phòng bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) ở nước ta đã ghi nhận được những tiến bộ đáng kể.
Khoảng trên 12 triệu người trên toàn quốc mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia); trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia – Đó là những con số được đưa ra tại cuộc Hội thảo “Thalassemia – Nguy cơ của chất lượng dân số Việt Nam” do Bộ Y tế chủ trì chiều ngày 8/5 tại Viện Huyết học – Truyền máu trung ương.
Tuần qua, Viện Huyết học- Truyền máu Trung ương tổ chức chương trình hiến máu vì bệnh nhân Thalassemia (bệnh nhân mắc chứng tan máu bẩm sinh) thu hút rất đông người tham gia. Sự kiện khiến nhiều người giật mình nhìn nhận lại về căn bệnh được các bác sĩ cho là khá nguy hiểm này.
Tại Việt Nam, ước tính có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, tỷ lệ gặp cao ở một số tỉnh/thành phố và ở một số dân tộc như Stiêng (63,9%), Êđê (32,2%), Khmer (28,2%), Mường (21,74%)… Vậy bệnh này nguy hiểm như thế nào?
Trong hai ngày 26 và 27/9, tại Hà Nội, 500 đại biểu trong nước và 300 đại biểu quốc tế từ 19 quốc gia đã tham gia Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 2. Hội nghị do Viện Huyết học Truyền máu Trung ương phối hợp với Liên đoàn Thalassemia thế giới (TIF) tổ chức.
