từ khóa: #đình chỉ lưu hành

Ngày 12/8, Sở Y tế Hà Nội thông tin vừa có văn bản 3727/SYT-NVD thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Ginseng Beauty Cream.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Ginseng Beauty Cream (nhãn hàng Beaumore) của Công ty TNHH xuất nhập khẩu Khang Thịnh.

Cục Quản lý Dược - Bộ Y Tế vừa có công văn số 17253/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty cổ phần quốc tế Đại Lợi đình chỉ lưu hành toàn quốc lô sản phẩm nước muối sinh lý SAT BB: Số lô ĐL 109 sản xuất ngày 8/6/2018.

Mới đây, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có văn bản đình chỉ lưu hành và thu hồi 23 loại thuốc đang lưu hành trên thị trường Việt Nam chứa thành phần có nguy cơ gây ung thư. Riêng tại Hà Nội, ước tính hơn 100.000 viên thuốc đã được thu hồi. Tuy nhiên, đây chỉ là một trong nhiều lần Cục Quản lý Dược phải đưa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi các loại thuốc. Điều này khiến người dân yêu cầu giải pháp cho việc siết chặt quản lý dược ngay từ những khâu ban đầu.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Gelica facial mask gel.Keo mặt nạ - 60g (Số lô: 19/01/2018; Hạn dùng: 19/01/2021). Sản phẩm do Công ty TNHH CN (Địa chỉ: 29D1 Khu định cư Tân Qui Đông, Q7, TP Hồ Chí Minh) là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Sở Y tế Bình Định vừa ban hành thông báo về việc Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Olecin - 500 (Levofloxacin 500mg); số lô TE-5399, hạn dùng 5/11/2018 và số lô TE-5401, hạn dùng 6/1/2018; số đăng ký VN-11490-10 do Công ty Gracure Pharmaceutical Ltd. (Ấn Độ) sản xuất, Công ty CP Dược TW3 nhập khẩu.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định số 15326/ QLD-CL thông báo việc đình chỉ lưu hành thuốc viên bao đường Hoạt huyết dưỡng não, SĐK: VD-24472-16, Số lô 01.03.17, NSX 02/3/2017, HSD 1-3-2020, do Công ty CP Thương mại Dược vật tư y tế Khải Hà sản xuất trên toàn quốc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 416/QĐ-QLD Về việc rút số đăng ký lưu hành, đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất phối hợp Trypsin và Bromelain, thuốc chứa hoạt chất phối hợp Domperidon và chất ức chế bơm proton đang lưu hành tại Việt Nam.

Ngày 21/3, thông tin từ Sở Y tế tỉnh Cà Mau cho biết, Giám đốc Sở này vừa ký công văn gửi các đơn vị trực thuộc thông báo về việc đình chỉ lưu hành thuốc Cefpomed-200. Theo nguồn tin trên, Cefpomed-200 (Cefpodoxim Proxettil capsules 200mg), số đăng kiểm: VN-8050-09, số lô: CEO406, NSX: 01/03/2014, HSD: 28/7/2017, do công ty Medico Remedies Pvt. Ltd., India sản xuất và được Công ty Cổ phần Dược - Thiết bị y tế Đà Nẵng (Dapharco) nhập khẩu.

2 loại mỹ phẩm do Công ty CP Tập đoàn Phú Thái nhập khẩu vừa bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thu hồi và đình chỉ lưu hành trên toàn quốc do tên sản phẩm và công thức ghi trên nhãn không đúng như công bố.